시알리스(타달라필)와 레비트라(바데나필)는 모두 PDE5 효소를 억제하는 동일한 계열의 약물이지만, 그 화학적 분자 구조가 완전히 달라 체내에서의 작용 양상, 지속 시간, 부작용 프로필에 큰 차이를 보입니다. 

시알리스는 분자량이 약 390으로 다른 PDE5 억제제보다 크고, 단백질 결합율이 높아(94%) 혈중에서 오래 머무르면서도 조직에 축적되는 특성이 있습니다. 

이는 시알리스의 놀라운 36시간 지속 시간을 설명하는 주요 요인입니다. 

 

반면 레비트라는 분자량이 약 488로 비아그라와 유사하며, 혈중 반감기가 4~5시간으로 짧아 효과 지속 시간도 4~6시간에 그칩니다. 

또한 시알리스는 PDE5 효소에 대한 선택성이 매우 높아, 다른 PDE 효소(PDE1, PDE6, PDE11 등)에 미치는 영향이 거의 없습니다. 

레비트라는 PDE5에 대한 선택성도 높지만, 비아그라와 마찬가지로 PDE6(망막)에 어느 정도 영향을 줄 수 있습니다. 

 

이러한 분자 수준의 차이가 결국 환자가 체감하는 효과와 부작용의 차이로 나타납니다.

 

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